Cncer Navarra «El cáncer nos ha enseñado a vivir de otra manera»

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JEn el verano entre 5º y 6º grado, a la edad de 11 años, Maitane Goñi Arce fue diagnosticada con linfoma de Hodgkin. Hoy, con 25 primaveras recién terminadas y totalmente sanas, concluye, recordando esa fase, que «mis padres lo pasaron peor que yo», porque «claro, al final no dejas de ser un niño y, aunque las cosas Te preocupas, tú también piensas un poco en tus amigos … Yo siempre he jugado al baloncesto y pensé más en el juego que en lo que tenía ”. La presidenta de Adano, Mercedes Almiñana, destacó recientemente que“ el cáncer no es sinónimo de muerte ”. , pero que «hay mucha esperanza» porque «la tasa de supervivencia del cáncer infantil está aumentando un poco más» y, de hecho, se sitúa en el 75-80%. Con motivo del día internacional de esta patología, conocemos la historia de dos supervivientes.

Maitane Goñi, de Pamplona, ​​estuvo un año en tratamiento en el quinto piso del CHN B, en el hospital de día de Oncología, y «muchos meses» no fue a clase. “Es un momento en el que estás muy protegido por tus amigos y dejar ikastola y estar con ellos fue lo más difícil para mí”, dice. Sin embargo, “con un profesor en casa continué el año y el resto de cursos los continué normalmente con mis compañeros”. Gracias a esa larga estancia en el hospital, se dio cuenta de que quería ser enfermera y hoy lo es. Con el paso de los años y con la perspectiva de haberlo superado, Maitane cree que «fue un proceso de mucho aprendizaje», en el que asimiló la importancia de «aprovechar al máximo las pequeñas cosas, como poder pasar una tarde con amigos, en lugar de tener lo mejor. estación de juegos o las mejores tonterías del mundo. Al final aprecias un poco la cercanía de las personas, que te cuidan, las relaciones interpersonales más que los objetos y, sobre todo, conocer a muchas personas que se encuentran en la misma situación, apoyándose entre sí y viendo que, poco a poco, vamos están avanzando. Sí, hay gente que se queda en la calle o, por decirlo de alguna manera, se queda con un seguimiento, pero en mi caso todo salió a la perfección y, a día de hoy, muchas veces me preguntan si me gustaría anular eso. tiempo y honestamente no, porque me enseñó tantas cosas. Me enseñó a apreciar lo que realmente quería hacer en el futuro, amamantar y ver la vida de manera diferente «.

Colabora como voluntaria y monitora en Adano -actividades ahora interrumpidas por la pandemia-, además de formar parte de un grupo de apoyo a supervivientes de cáncer infantil llamado Kaskamotz -cabello rapado, en euskera- lo que exige que «tengamos un mayor seguimiento». «en caso de que aparezcan secuelas, ya que» siempre tienes esa ron ron«Trabaja en una sala de hospital de la CHN, aunque le gustaría hacerlo en Oncología Infantil, y mientras espera la segunda dosis de la vacuna anticovid, quiere dar» tanto ánimo y esperanza a todos los niños que están pasando por «este proceso, porque» al final sale del agujero negro y somos gente normal «.

elsa izcue y su hija ane

«Ella es una chica perfectamente sana»

Elsa Izcue Martínez de Murguía recuerda el 31 de marzo de 2013 como «un día horrible». Sin embargo, ahora lo celebran todos los años. Ese domingo de Pascua, su hija Ane Martínez Izcue, de 4 años, fue diagnosticada con leucemia linfoblástica. Una noticia que, admite, «no la esperas bajo ningún concepto». Como señala Ane avergonzada al otro lado del teléfono, «No recuerdo mucho. Solo recuerdo cosas buenas». La madre destaca que «se lo tomó muy bien. Siempre cooperó, no se quejó, nunca lloró por nada, ni siquiera por un pinchazo».

A pesar del «complicado diagnóstico», esta vecina de Gorraiz siempre pensó que su hija «seguiría adelante. Nos contaron dos años de tratamiento y parecía una eternidad, pero luego pasó el tiempo y ahora lo veo como algo». Muy rápido. Aprendimos a vivir de otra manera, a valorar más las cosas porque en esta vida te puede pasar cualquier cosa en cualquier momento, nadie es libre ”, dice. Según explica, Ane fue la primera niña en recibir el protocolo actual para el tratamiento de la leucemia y ahora lleva seis años sin tratamiento. «No hubo consecuencias y es una niña perfectamente sana», dice su madre, aunque el proceso fue «difícil. Lo pasamos mal, muy mal y luego bien». Para ello aconseja a las familias que ahora están pasando por este trance pensar que «las cosas irán bien, aunque a veces salgan mal y pasen cosas que no esperabas», como les pasó a ellos también, pero él cree que «. hay que tener confianza «porque» tenemos un gran hospital de día y un gran equipo médico en Navarra. En ese momento estaban el Dr. Molina -ya retirado- y la Dra. María Sagaseta, ambos extremadamente importantes para apoyar, porque hablaron con nosotros con claridad y estuvieron muy unidos en todo momento «.

Y es que Elsa considera al hospital de día como «una gran familia». Por todo ello, con motivo del Día Internacional del Niño con Cáncer, pide que sigamos apoyando a Adano, que «hace un trabajo fundamental y fantástico», ya que en su caso, tanto las voluntarias como las madres solidarias «nos ayudaron. .muy «y que» con todo lo que está pasando de la pandemia, no nos descuides, que un diagnóstico rápido es super importante. Un día que pasa es un día que pierdes; es super importante que los tratamientos se terminen a la fecha , lo que creo que estamos haciendo aquí «. Mientras tanto, su hija Ane concluye animando a los nuevos pacientes a «seguir adelante». Y no tiene dudas cuando le preguntan qué le gustaría ser de mayor: «Enfermera». Se emociona.

«Recuerdo que mi familia pasó por un momento mucho peor que yo, porque, al final, no dejas de ser un niño»

Maitane Goñi

Enfermera y sobreviviente de cáncer

«Siempre colaboraba, no pegaba nada, nunca lloraba por nada, ni siquiera por un pinchazo»

Elsa izcue

Madre de Ane, sobreviviente de cáncer

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